generell helse

Hva er DNA? - Alt du trenger å vite om DNA

Anonim

DNA står for deoksyribonukleinsyre og inneholder all genetisk informasjon som utgjør en organisme. Hver celle i kroppen har samme eksakte kopi av DNA.DNA ligger i kjernen av cellen, og den kan også finnes i små mengder i mitokondriene. DNA er funnet i alle levende organismer og er nødvendig liv. Ingen to mennesker på jorden vil ha samme eksakte DNA. Tvillinger er nærmeste match og selv de har litt variasjon i deres genetiske sminke.

Den første forskeren som studerte DNA, var Frederich Miescher tilbake i 1869. Han var den første personen å observere DNA, men han visste ikke betydningen av det han så på. I 1953 kunne James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins og Rosalin Franklin finne ut DNA-strukturen og oppdaget at den ble formet som en dobbel helix. De oppdaget også at DNA inneholder den genetiske informasjonen som trengs for replikasjon og alle aspekter av livet. DNA forskere gjennom årene har forbedret sin kunnskap om denne strukturen. De er i stand til å undersøke de forskjellige basene og parene av DNA så vel som deres fulle sekvens. Crick og Watson endte med å vinne Nobelprisen for deres arbeid på DNA. På denne tiden ble kvinner ikke ansett som forskere eller tilhører å jobbe innen vitenskapsfeltet. Mange eksperter føler at Franklin ikke fikk riktig kreditt for sitt arbeid med DNA.

DNA består av det som kalles baser. Dette er hvor kodingsinformasjonen er lagret. Basen er en AGCT som står for adenin, guanin, cytosin og tymin. DNA kan ha over 3 milliarder forskjellige kombinasjoner av disse basene. Mens noen gang har sin egen unike genetiske kode, er 99 prosent av basene de samme i alle mennesker. De forskjellige sekvensene bestemmer forskjellig karakteristisk for en person, og disse basene er arrangert i mange forskjellige sekvenser.

Basene i DNA-strukturen parrer seg med hverandre. A og T er i stand til å para sammen mens C og G danner et par. Hvert av basene inneholder også et sukkermolekyl så vel som et fosfatmolekyl. Sammen dannes DNA-basen, sukkeret og fosfatet som er kjent som et nukleotid. Nukleotidet ordner seg i en stige som struktur som er kjent som den dobbelte helixen.

Siden cellene i kroppen dør, trenger de å kunne lage kopier av seg selv slik at en person kan leve og være sunn. DNA er også i stand til å replikere seg selv. Hvert stativ av DNA-helixen kan deles inn i en ny celle. Den nye cellen vil ha samme ekstraktkopi av DNA som den forrige. Dette vil holde den genetiske informasjonen i en person den samme, og de vil ikke forandre seg ettersom DNA-dupliseres.

DNA har instruksjonene som kroppen trenger for å vokse og utvikle seg. Uten DNA ville kroppen ikke kunne vokse, reprodusere eller utføre grunnleggende livsfunksjoner. Sekvensene i DNA blir oversatt til meldinger som kroppen kan bruke og forstå. Dette brukes da til å produsere proteiner som gjør mer av det fysiske arbeidet i kroppen. Hver av proteinsekvensene er kjent som gener. Menneskekroppen har over 1 million forskjellige gener. Genet utgjør kun en prosent av DNA-sekvensen.

For å gjøre disse proteinene gjennomgår DNA-en to spesifikke trinn. Enzymer i kroppen vil lese og oversette informasjonen som finnes i DNA. Det vil da bli transkribert til messenger ribonukleinsyre som også bare er kjent som mRNA eller messenger RNA. Denne informasjonen er oversatt til aminosyrer at cellene kan forstå bruken. Disse syrer er byggesteinene som lager proteiner. Ordren som disse aminosyrene er ordnet på er svært viktig. De forskjellige ordningene vil gjøre forskjellige proteiner. Menneskekroppen har over 20 forskjellige typer aminosyrer, og de kan brukes til å danne tusenvis av proteinkombinasjoner.

Ekspresjonen av gener og egenskaper skyldes DNA. Egenskapene som påvirkes av dette DNA er plassert i en del av kromosomet som kalles kromatinet. Det er her genene uttrykket vil finne sted. Den forskjellige kombinasjonen av baser vil bidra til å bestemme egenskapene som en person har. DNA blir sendt ned fra foreldrene til barna. Barnet vil ikke ha utdraget samme kopi av DNA som foreldrene deres, men de vil være lik.

Mange mennesker er interessert i deres arvelighet og deres familie linjer. DNA kan hjelpe en person til å finne ut informasjon om hvor de kom fra og historien til familien deres. En person kan få en genetisk test. Når en genetisk test er utført, vil en person ha skinnene i kinnet deres svevet. Denne informasjonen blir deretter undersøkt for å se den forskjellige kombinasjonen av baser og genuttrykk. En person kan lære om deres etniske sminke og hvor deres familie opprinnelse kom fra.

Når en person har sine DNA-tester, kan de også finne ut om de er bærere for noen genetiske lidelser. DNA-testen kan fortelle en person om det er mutasjoner i DNA. Disse mutasjonene kan føre til alvorlige helsemessige forhold som de kan overføre til barna sine. En person kan også lære om de har en økt risiko for forhold som kreft ved å ha nøye undersøkt DNA.

Faderskap er et følsomt problem. Foreldre sender sin genetiske informasjon til barna sine. Hvis et barn har lignende DNA, kan det vise seg at en person foreldret barnet. Når det er problemer med faderskap, blir DNA-testing brukt til å avgjøre hvem foreldrene (i de fleste tilfeller far) av barnet er.

DNA er en fantastisk struktur som holder kroppen i gang. Hver celle har DNA som trengs for å lage en eksakt kopi av en person. DNA gir folk deres karakteristiske og er koden for livet.